الجينات تؤدى الى خطر الشلل الدماغي

الجينات قد تلعب دورا في الشلل الدماغي، والسبب الأكثر شيوعا للإعاقة الجسدية لدى الأطفال.

وقد حددت البحوث السابقة العديد من عوامل الخطر المرتبطة بالحمل، بما في ذلك الولادة المبكرة، نمو غير طبيعي، والتعرض للإصابة ونقص الأكسجين عند الولادة. كما تم العثور على رابط الأسرة الممكن المصابين بالشلل الدماغي، ولكن لم يتأكد.

يؤثر الشلل الدماغي قدرتك على التحرك، ويغير رصيدك والموقف.

في هذه الدراسة، قام الباحثون بتحليل بيانات من أكثر من 2 مليون ولادة في النرويج بين عامي 1967 و 2002. وحددوا أكثر من 3600 حالة من حالات الشلل الدماغي، أو 1.8 حالة لكل 1000 طفل ولدوا خلال تلك الفترة.

وقد حددت العديد من الأساتذة في كلية نورث وسترن فاينبيرغ الطب والباحثين في مركز أبحاث التذكارية للأطفال الجين الذي قد يزيد من مخاطر الاصابة بالشلل الدماغي في الأطفال الذين عانوا من إصابات الدماغ في وقت مبكر الحياة.

ووفقا للدراسة، والأطفال الذين لديهم E4 أليل من ئي E (APOE) الجين هم أكثر عرضة لتطوير بالشلل الدماغي بعد إصابة في الدماغ. وعلاوة على ذلك، وجد العلماء أيضا أن هذا الجين مرتبط خطر متزايد من مرض الزهايمر لدى البالغين.

"، وإذا ولد الطفل مع أليل E4، ثم إذا هم يتحملون نوعا من إصابات الدماغ فترة ما حول الولادة، هم أكثر عرضة لتطوير الشلل الدماغي" وقال مارك ينرايت، أستاذ الأمراض العصبية لدى الأطفال في فاينبيرغ. "الجين isn'tcausing الشلل الدماغي. انها يجعلك أكثر عرضة لتطويره، ولكن هناك حاجة إلى إصابة أخرى. "

كل شخص لديه اثنين على الأقل من الأليلات ثلاثة من الجين APOE، والذي يساعد في إنتاج البروتين APOE. ويشارك هذا البروتين أيضا في إصلاح الدماغ. ومع ذلك، E4 يشكل البروتين الذي هو أقل احتمالا للمساعدة في تنظيم تورم الدماغ بعد الإصابة. من الناس مع E4 يكون زيادة احتمال لحق به ضرر دائم في الدماغ بعد الإصابة.

هذا مع العلم، حلل الباحثون الجين APOE في 209 الأطفال الصغار المصابين بالشلل الدماغي ومقارنة ضد البروتين في الأطفال الأصحاء من نفس العرق والجنس، والعرق. وخلصوا إلى أن الأطفال الذين يعانون E4 أليل الذين يعانون إصابة في الدماغ هم أكثر عرضة لتطوير الشلل الدماغي.

وقال ان "غالبية الأحيان نحن لا نعرف ما الذي يسبب الشلل الدماغي"، وقال أستاذ طب الأطفال ماكسين كورودا. النتائج في هذه الدراسة يمكن أن تساعد الأطباء تحديد أي الأطفال عرضة لتطوير الشرط بعد اصابة في الدماغ.